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　　昨天，记者在病院看到，11岁的媛媛身高仅1.25米，简直是皮包骨。范先生说，目前女儿的体重只有18公斤，比刚做完移植手术时还要轻。目前天天仍须要破费大笔的医疗费，假如媛媛熬不外排异反响期，前期的骨髓移植就将徒劳无功。范先生说，本认为女儿会很快健康出院，没想到又赶上了这么重大的排异反映。

　　怪病女童求医两年

　　本报记者 张剑

　　范先生回想，7月29日，媛媛开始激烈腹痛，最严重时每天腹泻20屡次，随后还出现了便血景象。道培医院专家吴彤先容，媛媛是四度排异反应，属于排异反应中最重的 香奈兒手錶，已经出现肠道黏膜腐烂、渗血和脱落等症状 香奈兒2012名牌謎語，急需要血小板。

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　　昨天下战书，人民大学这次救助媛媛运动的发动者潘辰表现，因为大学生在捐款方面才能有限，因而号令大家用力不胜任的捐献血小板的方法赞助媛媛。目前得悉媛媛病情还不合适看望，等她病情好转后，会组织同学前往医院探访照顾。

　　由于严峻的排异反应，对媛媛来说，吃饭成了一种奢望。媛媛的母亲郭维说，从涌现排异反应开始，媛媛就依附输养分液保持膂力，只能偶然喝些稀饭。近80天里，媛媛几乎没怎么吃货色。

　　在网络上得知媛媛的遭受后，中国人民大学多名同学举动了起来。人大马克思主义学院的刘宇豪通过其他同学得知此事，便召集身边同学帮助媛媛，“她最需要血小板，咱们就去捐，这种帮助最直接”。在刘宇豪等同学的招集下，数十名学生分几批，前往血液核心，为媛媛捐献血小板。截至目前，已经有五六名同学为媛媛捐献了血小板。不少同学表示，只有媛媛需要 chanel香奈兒中文官方網站，他们还会再次捐献，并将这个爱心行为在校内传递。

　　病情固然确诊了，但范先生经多方探听医生得知，这个病目前不对症的殊效药和治疗方式。在接下来的两年中，媛媛又接受过其余一些医治，但后果都不显明。今年6月初，媛媛入住北京道培医院 www.chanel138.com，并很快接收了造血干细胞移植，这是目前比拟有效的一种治疗该病的手腕。

　　人大学子捐血小板

　　在接受完移植后，经检查，媛媛的病情开始好转，但7月底左右，严重的排异反应出当初媛媛身上。

医生检讨病情时，媛媛只能默默地待在一旁。本报实习记者 赵恩惠膏泽 摄

　　因为女儿每天消化道出血，急需要弥补合乎她AB血型的血小板，范先生开端在微博和博客上发帖求助。